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原位红外和傅里叶红外的区别

发布时间:2025-12-12 热度:5

红外光谱技术作为材料科学、化学工程和能源领域的重要分析工具,通过分子振动能级跃迁产生的特征吸收峰,揭示物质组成与结构信息。随着技术演进,傅里叶变换红外光谱(FTIR)与原位红外光谱(In Situ IR)逐渐形成互补关系,前者侧重静态分析,后者聚焦动态过程。

原位红外和傅里叶红外的区别 

一、技术原理:从静态测量到动态追踪

傅里叶红外光谱仪基于迈克尔逊干涉仪原理,通过分束器将光源分为两束光,经动镜移动产生光程差后复合形成干涉图,再经傅里叶变换将时域信号转换为频域光谱。该技术通过多路传输特性同时采集全波段信息,具有高分辨率(0.005-0.1 cm⁻¹)、高信噪比和快速扫描能力(可达100次/秒),适用于静态样品的定性定量分析。

原位红外光谱技术则在此基础上升维,通过集成原位反应池、温控系统及气体流量控制装置,在化学反应、相变过程或环境变化中实时监测物质光谱变化。例如,在催化反应中,原位红外可捕捉催化剂表面吸附物种的动态演变,揭示反应中间体的形成与转化路径,其核心优势在于“过程可视化”。

 

二、应用场景:从实验室到工业现场

傅里叶红外光谱的典型应用场景包括:

材料表征:分析聚合物结晶度、无机化合物晶型结构及生物分子构象;

质量控制:检测食品添加剂、药品杂质及环境污染物;

应急检测:便携式设备可快速鉴定危险化学品泄漏成分。

原位红外光谱则深度渗透至动态过程研究领域:

催化机制探索:实时监测多相催化反应中表面活性位点的变化,如CO氧化反应中金属氧化物载体电子转移过程;

能源材料开发:追踪锂离子电池充放电过程中电极表面固态电解质界面(SEI)层的演化;

环境化学研究:分析光催化降解气相有机物时中间产物的生成与消耗规律。

 

三、实验条件:从离线分析到原位模拟

傅里叶红外光谱对样品制备要求严格:固体需压片或研磨至200目以下,液体需涂布于盐晶片表面,气体则需注入专用气体池。实验环境通常为室温至90℃,且需避免水蒸气和二氧化碳干扰。

原位红外光谱的实验设计更趋复杂:

反应池设计:采用哈氏合金材质的漫反射池,可耐受800℃高温与3 MPa压力,配备石英窗口引入外部光源;

气氛控制:通过质量流量计精确调控反应气体比例,如模拟工业催化条件下的CO₂/H₂混合气氛围;

动态监测:结合升温程序(如1℃/min)与红外扫描,实时记录官能团强度变化,例如煤自燃过程中羟基(-OH)与羰基(C=O)的消长规律。

 

四、数据维度:从结构解析到过程重构

傅里叶红外光谱数据呈现为静态光谱图,通过特征峰位置(波数)与强度(透过率/吸光度)实现化合物鉴定。例如,羧酸基团在1710-1680 cm⁻¹的强吸收峰可用于区分脂肪族与芳香族羧酸。

原位红外光谱数据则构成动态演化曲线,通过时间-强度二维图谱揭示反应路径。以甲醇氧化制甲醛反应为例,原位红外可捕捉到甲氧基(-OCH₃)在2830 cm⁻¹和甲醛(HCHO)在1720 cm⁻¹的特征峰强度随温度变化的趋势,进而推导出反应级数与活化能。此外,结合主成分分析(PCA)等多元统计方法,可从海量原位数据中提取关键反应特征,构建反应机理模型。

 

傅里叶红外光谱与原位红外光谱的差异化发展,本质上是“静态结构解析”与“动态过程追踪”的互补。随着原位技术向高温(>1000℃)、高压(>10 MPa)及极端环境(如强腐蚀性体系)延伸,其与同步辐射X射线衍射、质谱联用技术的融合,正在催生“多模态原位表征”新范式。



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